大小鼠模型在社會認知上差異較大，在精神分裂癥、注意缺陷障礙、自閉癥譜系障礙、心境障礙的研究中需要注意。大鼠經常喜歡和其他大鼠在一起，在社交場合領土意識和攻擊性較低，大鼠的行為更好的模仿人類行為。如，FMR1基因的三個堿基對突變會導致脆性X綜合征，這是人類遺傳性精神發育遲滯的常見原因。當小鼠中的FMR1基因被敲除時，小鼠表現出更高的社交互動，而當大鼠中的FMR1基因被敲除時，大鼠表現出更少的社交行為，在社交游戲中發出更少的噪音。因此，大鼠是本研究中較為合適的嚙齒動物模型。

　　此外，大小鼠模型對酒精、尼古丁表現出非常不同的反應。大鼠在迷宮學習中表現出更高水平的策略，有更長久更穩定的表現。對于神經退行性疾病，由于大鼠的大腦更大，與小鼠相比，癡呆研究中的幾個重要實驗方法更容易在大鼠中實現，如插管、微透析探針取樣等。大鼠可以方便地進行體內電生理記錄或腦脊液連續取樣，以檢測生物標志物?；铙w腦成像技術，如MRI和PET，可以評估神經退行性變的程度和過程，在大鼠中有更好的空間分辨率?；虮磉_的差異，如：成年人的大腦和大鼠同時表達3R和4R  tau亞型，而成年人的大腦小鼠只表達4R  tau，這也說明與小鼠相比，大鼠可能是神經退行性疾病的有利模型。

　　藥物研發和毒理藥理學研究

　　大小鼠模型一直是毒理學研究和藥物安全性評價的常用動物模型。隨著基因編輯方法在大鼠中應用的深入，越來越多的基因工程大鼠模型參與到藥物的臨床前療效評價和安全性評價中，如：基因敲除大鼠模型、免疫缺陷大鼠模型、人源化大鼠模型等。Shank-3缺失大鼠模型成功模擬了人類Phelan-McDermid綜合征，應用研究中發現了催產素的治療作用，目前正在進行臨床試驗。03常見大鼠型號

　　免疫缺陷大小鼠模型

　　目前，免疫缺陷小鼠模型已廣泛應用于科研領域，但小鼠模型存在體積小、血液樣本少、小鼠操作難度高等缺點。大鼠體積大，可以采集更多樣本，血液樣本多，移植難度低。這些優點彌補了小鼠的不足。更重要的是，大鼠已經廣泛應用于藥理毒理實驗，可以直接與臨床前研究對接。免疫缺陷大小鼠模型的發展歷程。